實驗室淨化工程是企業針對一些要求相對較高
實驗室淨化工程是企業(ye) 針對一些要求相對較高
實驗樣品對環境相對敏感。或者是空氣質量過差會(hui) 汙染實驗樣品，如生物製品、微生物研究、腦細胞實驗室、幹細胞實驗室、血細胞實驗室、動物實驗室、生物安全實驗室、病毒研究實驗室等場合，就會(hui) 必須要求對實驗室或者實驗室某些區域進行空氣淨化工程係統處理。
以使實驗室的基礎設施達到符合實驗要求的標準，實驗才得以安全進行。
實驗室淨化工程是除了對實驗樣品的安全起到保護的作用之外，也是為(wei) 實驗成功與(yu) 實驗人員的安全保駕護航的重大措施之一。
實驗室淨化工程是將實驗室某一區域開辟出來，專(zhuan) 門用於(yu) 建造有空氣潔淨等級的、實驗環境要求相對較高的實驗室或者無菌室。
實驗室淨化工程係統與(yu) 傳(chuan) 統的潔淨室係統其實是大同小異的，隻不過實驗室對潔淨室內(nei) 的壓力、微生物控製及溫濕度控製相對較工業(ye) 潔淨室要嚴(yan) 格。
常見的實驗室必威betway最新官网材料有夾心彩鋼板、鋼化玻璃、防火板等，潔淨實驗室必須按照《潔淨室施工與(yu) 驗收標準》采用可以較好的密封並且不產(chan) 塵的材料進行隔斷、吊頂裝修，潔淨實驗室通風係統一般采用組合式空調機組，其送風係統與(yu) 各業(ye) 潔淨室工程不同的地方是，不是所有實驗室都可以設置回風係統的，這需要根據用戶實驗室的用途以及實驗產(chan) 品而定。
類似於(yu) 生物安全類實驗室就不可以做回風係統，或者說要以全排式潔淨室的做法來施工。
實驗室淨化工程等級設計也很關(guan) 鍵，一般的無菌室實驗室潔淨度等級都是萬(wan) 級，一般普通實驗室則大範圍十萬(wan) 級~萬(wan) 級的布局設計。生物安全實驗室、陽性對照實驗室以及微生物培養(yang) 實驗室則需按照靜態百級的潔淨室標準進行設計、施工。
1、潔淨度標準潔淨室的潔淨度等級：國際標準ISO14644-1出台取代了原FS209標準。
2、潔淨室形式
3、非單向流潔淨區
4、單向流潔淨區（水平、垂直流向）
5、合流潔淨區
6、環形/隔離裝置
注：混合流潔淨區是ISO標準提出的，即把實際早已存在的非單向流潔淨室設置了局部的單向流的潔淨工作台/層流罩對關(guan) 鍵部位進行“點”或“線”的保護，以減少單向流潔淨區的麵積。
潔淨室構造形成
根據工藝特點進行布置，在滿足使用前提下求得經濟合理，可分為(wei) 幾下幾類：
1、開放式：用於(yu) 工藝過程對各區潔淨度等級需求差別不大的情況下：
優(you) 點：靈活性好，便於(yu) 調整、變更、設計簡單、空氣處理係統單一。
缺點：高運行費用，對於(yu) 單向流型回風通道占空間大。
2、套件式：各潔淨區按工藝的工序及潔淨度等級要求分隔與(yu) 連通，並進行各區間的壓差控製。注：用於(yu) 實驗室類還是要求各自係統獨立，不共享。
3、隧道式：是以“線”保護代替“麵”保護的典型。
優(you) 點：節能，防火分隔簡單，安全。
缺點：設計時需仔細，麻煩。施工難度高，靈活性差。
4、微環形+開放式潔淨室
5、模塊化潔淨室：是近年來發展更快的。
FFU的發展對模塊化潔淨室靈活、方便性更加體(ti) 現。一般適用於(yu) 空調參數與(yu) 所處背景環境基本一致的場合（不需要保溫），可滿足ISO標準4級及以上。
6、如何選購淨化設備
1、針對濾材：好的過濾材料（目前世界公認更好的HEPA高密度濾材）吸附0．3微米以上汙染物的能力高達99．9％以上；如果室內(nei) 煙塵汙染較重，可選擇除塵效果較佳的空氣淨化器。
2、關(guan) 於(yu) 淨化效率：房間較大，應選擇單位淨化風量大的空氣淨化器；例如15平方米的房間應選擇單位淨化風量在120立方米/小時的空氣淨化器；
3、使用壽命：隨著淨化過濾膽趨於(yu) 飽和，淨化器的吸附能力將下降，所以消費者應該選擇具有再生功能的淨化過濾膽（含高效活性催化碳），以延長其壽命。
4、房間格局影響淨化效果：空氣淨化器的進出風口有360度環型設計的，也有單向進出風的，若在產(chan) 品擺放上不受房間格局限製，則應選擇環型進出風設計的產(chan) 品。
5、需求：根據需要淨化的汙染物質種類選擇空氣淨化器，HEPA對煙塵、懸浮顆粒、細菌、病毒有很強的淨化功能，催化活性炭對異味、有害氣體(ti) 淨化效果較佳。
6、售後服務：淨化過濾膽失效後需到廠家更換，所以消費者應該選擇售後服務完善的廠家生產(chan) 的產(chan) 品。
7、潔淨實驗室分類
潔淨實驗室分為(wei) 普通潔淨實驗室與(yu) 生物安全實驗室。
普通潔淨實驗室中進行的實驗不具有傳(chuan) 染性，但要求環境對實驗本身不造成不良影響，因此實驗室內(nei) 不設防護設施，而潔淨度必須達到實驗要求。
生物安全實驗室是具有一級防護設施的，可實現二級防護的生物實驗定。凡進行微生物學、生物醫學、功能實驗及基因重組等領域的科學實驗均需要生物安全實驗室。
生物安全實驗室的核心是安全，依據生物學危險程度劃為(wei) P1、P2、P3、P4四個(ge) 等級：P1實驗室適用於(yu) 非常熟悉的病源，該病源不會(hui) 經常引發健康成人疾病，對實驗人員和環境危險小。在實驗中門應關(guan) 閉，按普通微生物實驗進行操作。
P2實驗室適用於(yu) 對人和環境有中度潛在危險的病源。限製進入實驗區域，可能發生氣溶膠的實驗應在II級生物安全櫃中進行，同時應備有高壓滅菌器。
P3實驗室應用於(yu) 臨(lin) 床、診斷、教學、或者生產(chan) 設施，在該級別中開展有關(guan) 內(nei) 源性和外源性病源的工作，若暴露而吸入該病源會(hui) 引發嚴(yan) 重的可能致死的疾病。
實驗室設雙重門或氣閘室和外部隔離的實驗區域，非本處工作人員禁止入內(nei) ，實驗室內(nei) 全負壓，使用II級生物安全櫃進行實驗，以高效過濾器把室內(nei) 空氣過濾後排到室外。
P4實驗室比P3實驗室要求更嚴(yan) ，有些危險的外源性病源，具備因氣溶膠傳(chuan) 播而致實驗室感染和導致生命危險疾病的高度個(ge) 體(ti) 風險，有關(guan) 工作應在P4實驗室中進行。采用獨立的建築物內(nei) 隔離區和外部隔斷的構造，室內(nei) 保持負壓，使用III級生物安全櫃進行實驗，設置空氣隔斷裝置，淋浴室，操作工作人員應穿防護服，非本處工作人員禁止入內(nei) 。生物安全實驗室設計上的核心是動態隔離，排風措施是重點，強調就地消毒，重視潔汙分流，防止意外擴散，需要適度潔淨。
7、空調、通風和淨化為(wei) 滿足淨化實驗室溫濕度要求，宜配備機械空調通風係統，有特殊要求的可增設設計要求，如增設淨化要求並按淨化要求進行送回（排）風係統設計等。這方麵，應重點處理好以下幾個(ge) 問題：
1、可以采用帶循環風的空調係統。如果涉及化學溶媒，感染性材料操作和動物實驗，則應采用全排風係統。
2、生物安全櫃與(yu) 排風係統連接I級排風比例100%，密閉連接。
II級A型 排風比例30%，可排到房間或設置局部排風罩。
B1型 排風比例70%，密閉連接。
B2型 排風比例100%，密閉連接。
3、實驗室內(nei) 各種設備的位置應有利於(yu) 氣流由“清潔”空間向“汙染”空間流動，最大限度減少室內(nei) 回流與(yu) 漏流（生物安全櫃一般應置於(yu) 室內(nei) 氣流最下遊，即最遠離送風口處）。
生物安全櫃的排風不能代替室內(nei) 排風。
8、安全
長期呆在實驗室的工作人員，安全很重要。以下是常見無機化學品中毒的處理方法。
一、強酸（致命劑量1毫升）
1).吞服時立刻飲服200毫升氧化鎂懸浮液，或者氫氧化鋁凝膠、牛奶及水等東(dong) 西，迅速把毒物稀釋。然後，至少再食10多個(ge) 打溶的蛋作緩和劑。因碳酸鈉或碳酸氫鈉會(hui) 產(chan) 生二氧化碳氣體(ti) ，故不要使用。
2).沾著皮膚時
用大量水衝(chong) 洗15分鍾。
如果立刻進行中和，因會(hui) 產(chan) 生中和熱，而有進一步擴大傷(shang) 害的危險。
因此，經充分水洗後，再用碳酸氫鈉之類稀堿液或肥皂液進行洗滌。
但是，當沾著草酸時，若用碳酸氫鈉中和，因為(wei) 由堿而產(chan) 生很強的刺激物，故不宜使用。此外，也可以用鎂鹽和鈣鹽中和。
3).進入眼睛時撐開眼瞼，用水洗滌15分鍾。
二、強堿（致命劑量1克）
1).吞食時立刻用食道鏡觀察，直接用1%的醋酸水溶液將患部洗至中性。然後，迅速飲服500毫升稀的食用醋（1份食用醋加4份水）或鮮橘子汁將其稀釋。
2).沾著皮膚時立刻脫去衣服，盡快用水衝(chong) 洗至皮膚不滑止。接著用經水稀釋的醋酸或檸檬汁等進行中和。但是，若沾著生石灰時，則用油之類東(dong) 西，先除去生石灰。
3).進入眼睛時撐開眼瞼，用水連續洗滌15分鍾。
三、氨氣立刻將患者轉移到空氣新鮮的地方，然後，給其輸氧。進入眼睛時，將患者躺下，用水洗滌角膜至少5分鍾。其後，再用稀醋酸或稀硼酸溶液洗滌。
四、鹵素氣把患者轉移到空氣新鮮的地方，保持安靜。吸入氯氣時，給患者嗅1∶1的乙醚與(yu) 乙醇的混合蒸氣；若吸入溴氣時，則給其嗅稀氨水。
五、氰（致命劑量0.05克）不管怎樣要立刻處理。每隔兩(liang) 分鍾，給患者吸入亞(ya) 硝酸異戊酯15～30秒鍾。
無塵車間標準最新要求:
空氣中微粒的潔淨等級對照空氣微粒潔淨等級（每立方米，每立方英尺）微粒的最大濃度限值。
無塵車間潔淨室最主要之作用在於(yu) 控製產(chan) 品（如矽芯片等）所接觸之大氣的潔淨度日及溫濕度，使產(chan) 品能在一個(ge) 良好之環境空間中生產(chan) 、製造，此空間我們(men) 稱之為(wei) 潔淨室。按照國際慣例，無塵淨化級別主要是根據每立方米空氣中粒子直徑大於(yu) 劃分標準的粒子數量來規定。也就是說所謂無塵並非100%沒有一點灰塵，而是控製在一個(ge) 非常微量的單位上。當然這個(ge) 標準中符合灰塵標準的顆粒相對於(yu) 我們(men) 常見的灰塵已經是小的微乎其微，但是對於(yu) 光學構造而言，哪怕是一點點的灰塵都會(hui) 產(chan) 生非常大的負麵影響，所以在光學構造產(chan) 品的生產(chan) 上，無塵是必然的要求。
每立方米將小於(yu) 0.3微米粒徑的微塵數量控製在3500個(ge) 以下，就達到了國際無塵標準的A級。應用在芯片級生產(chan) 加工的無塵標準對於(yu) 灰塵的要求高於(yu) A級，這樣的高標主要被應用在一些等級較高芯片生產(chan) 上。微塵數量被嚴(yan) 格控製在每立方米1000個(ge) 以內(nei) ，這也就是業(ye) 內(nei) 俗稱的1K級別。
無塵車間潔淨室狀態標準有以下三個(ge) :
空氣潔淨室：已經建造完成並可以投入使用的潔淨室（設施）。它具備所有有關(guan) 的服務和功能。但是，在設施內(nei) 沒有操作人員操作的設備。
靜態潔淨室：各種功能完備、設定安裝妥當，可以按照設定使用或正在使用的潔淨室（設施），但是設施內(nei) 沒有操作人員。
動態潔淨室：處於(yu) 正常使用的潔淨室，服務功能完善，有設備和人員；如果需要，可從(cong) 事正常的工作。